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ANTONUCCI (FI): DARE APPLICAZIONE ALL'OSSERVATORIO SULL'ENDOMETRIOSI

martedì 18 giugno 2019
> Livia ANTONUCCI FI-Endometriosi, dare applicazione alla Legge regionale n. 40/2014.
> Tre milioni sono le donne affette da endometriosi in Italia. Nel 2014 la Regione Puglia si è dotata di una Legge specifica a tutela delle donne affette da questa patologia, rimasta inapplicata.
> La legge avrebbe previsto l'istituzione dell'Osservatorio regionale sull'endometriosi, con l'obiettivo di determinare una precisa stima dell'incidenza patologia, raccogliere dati e statistiche sulle azioni tese ad agevolare la prevenzione, la diagnosi precoce e il miglioramento delle cure ed anche l'istituzione di un Registro regionale dell'endometriosi la cui finalità è "la raccolta e l'analisi dei dati clinici e sociali riferiti alla malattia al fine di stabilire appropriate strategie di intervento, di monitorare l'andamento e la ricorrenza della malattia, di rilevare le problematiche connesse e le eventuali complicanze".
> L'endometriosi è classificata oggi come una patologia cronica invalidante, molto diffusa, difficile da diagnosticare e che colpisce le donne soprattutto in età produttiva. Si tratta di una patologia che implica forti ripercussioni sulla sfera familiare, sociale e lavorativa delle donne che ne sono affette, con un impatto estremamente negativo sulla qualità della vita. Basti pensare che molte di queste donne non riescono a svolgere una normale attività quotidiana.
> Oltretutto, questa patologia risulta estremamente costosa: circa 3.000 euro il costo stimato per le spese di assistenza sanitaria, mentre a 6.000 euro circa ammonterebbero i costi stimati per la perdita di produttività, per un costo totale a carico di ciascuna donna di circa 9.000 euro.
> In questo scenario, così complesso, si rende urgente l'applicazione della Legge per affrontare opportunamente il problema.
> Come già sottolineato dal Consigliere regionale di FI Domenico Damascelli nella sua interrogazione rivolta al Governo regionale, la Legge 40/2014, per motivi ai più sconosciuti, non ha trovato applicazione.
> Il Presidente Emiliano pare non sia interessato all'argomento, tant'è che anche l'interrogazione di Damascelli è rimasta senza risposta.
> Diventa davvero fondamentale istituire l'Osservatorio regionale sull'endometriosi e il Registro regionale dell'endometriosi al più presto, come peraltro già avviene in numerose regioni italiane.
> Bisognerebbe individuare i centri regionali di riferimento, attuare un piano d'azione che preveda un maggior coinvolgimento delle associazioni che si occupano di tale patologia, promuovere campagne di informazione in grado di educare pazienti e cittadini sulla patologia, predisporre corsi di formazione per medici, infermieri, psicologi e tutti gli operatori sanitari coinvolti nel percorso di cura di queste donne.
> Dal 2014 ad oggi sono trascorsi 5 anni e nulla è stato fatto. 5 anni di occasioni sprecate.
> A quanto pare al Presidente Emiliano nulla vale il miglioramento della qualità di vita di pazienti affette da endometriosi e nulla vale la dignità di queste donne.




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